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根据英国电子烟MHRA认证法规的要点，电子烟是一种模仿香烟的电子产品。尼古丁通过雾化转化为蒸汽供用户吸烟。它主要由烟管、雾化器和电池组成，可以让用户感觉像在吸烟。英国药品监督管理局(MHRA)为一种电子烟颁发了许可证，认定为药物，未来可能出现在NHS批准的处方中。
英国电子烟监管法规包括：
《烟草及有关产品条例》第6部分(TRPR)烟草产品和尼古丁吸入产品（修正案）(欧盟出口)条例2020。
法规要求：
●电子烟储油仓容量不得超过2ml。
含有尼古丁烟油的续瓶容量不得超过10毫升。
烟油中尼古丁浓度不应超过20mg/ml。
含有尼古丁的产品及其包装应能防止儿童打开和篡改。
●禁止添加着色剂、咖啡因和牛磺酸。
●投放到GB（大不列颠）的产品必须包含新的标签和警告语。
●产品投放到GB市场之前，必须提前向医药和保健产品监管机构（MHRA）通告。
从2021年1月1日起，电子烟出口到英格兰(英格兰、威尔士、苏格兰)，通过MHRA门户网站提交通知；出口到北爱尔兰(NI)，仍通过欧盟EU-CEG提交通知。
关于电子烟公告中提交的包装警告图片：北爱尔兰仍然参考欧盟TPD，大不列颠参考TRPR附录A1中的警告图片。
“如果您的电子烟产品在销售时不包含尼古丁，但可用于包含尼古丁，则仍必须使用：thisproductcontainsnicotinewhichisahighlyaddictivesubstance.”的警告声明。
在RoHS中，电子烟的制造商、进口商和经销商需要遵守有害物质的限制。
TRPR不要求通知者在哪里测试电子烟和续装容器。但通告者需要对测试标准负责，因为他们必须提交声明，声明其对产品的质量和安全承担全部责任。
生产商必须通过MHRA提交门户和欧洲共同入口(EU-CEG)通知门户向MHRA提交其产品的信息，以便在英国范围内供应。从8月23日起，通过MHRA提交成功通知的产品将直接在MHRA上公式。
在计划将产品投放到英国和/或北爱尔兰市场之前，新电子烟和补充容器产品的制造商必须向MHRA提交一份通知。在MHRA网站上发布您的通知后，您可以在通知区域推出产品。如果通知已经发布，在将产品投放市场之前，不需要等待6个月的剩余时间。如您有电子烟需要出口英国办理MHRA认证，可以直接来电18165794465咨询立讯检测机构，获得详细费用报价与周期等信息！
MHRA注册认证流程：
1、沟通产品具体情况（是否带烟油、多少口味型号）
2、确定产品测试费用及样品数量
3、签订合同
4、寄送样品并填写申请表
5、实验室收到样品进行测试
6、测试通过后出具草稿报告
7、确认草稿报告，制作MHRA通知资料
8、注册MHRA系统账号
9、上传测试报告及其他通知资料，缴纳通知费
10、通知通过后产品将显示在MHRA
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