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深圳立讯检测股份有限公司

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适用产品 / Applicable Products

   根据英国电子烟MHRA认证法规的要点,电子烟是一种模仿香烟的电子产品。尼古丁通过雾化转化为蒸汽供用户吸烟。它主要由烟管、雾化器和电池组成,可以让用户感觉像在吸烟。英国药品监督管理局(MHRA)为一种电子烟颁发了许可证,认定为药物,未来可能出现在NHS批准的处方中。

英国电子烟监管法规包括:

《烟草及有关产品条例》第6部分(TRPR)烟草产品和尼古丁吸入产品(修正案)(欧盟出口)条例2020。

法规要求:

●电子烟储油仓容量不得超过2ml。

含有尼古丁烟油的续瓶容量不得超过10毫升。

烟油中尼古丁浓度不应超过20mg/ml。

含有尼古丁的产品及其包装应能防止儿童打开和篡改。

●禁止添加着色剂、咖啡因和牛磺酸。

●投放到GB(大不列颠)的产品必须包含新的标签和警告语。

●产品投放到GB市场之前,必须提前向医药和保健产品监管机构(MHRA)通告。

从2021年1月1日起,电子烟出口到英格兰(英格兰、威尔士、苏格兰),通过MHRA门户网站提交通知;出口到北爱尔兰(NI),仍通过欧盟EU-CEG提交通知。

关于电子烟公告中提交的包装警告图片:北爱尔兰仍然参考欧盟TPD,大不列颠参考TRPR附录A1中的警告图片。

“如果您的电子烟产品在销售时不包含尼古丁,但可用于包含尼古丁,则仍必须使用:thisproductcontainsnicotinewhichisahighlyaddictivesubstance.”的警告声明。

在RoHS中,电子烟的制造商、进口商和经销商需要遵守有害物质的限制。

TRPR不要求通知者在哪里测试电子烟和续装容器。但通告者需要对测试标准负责,因为他们必须提交声明,声明其对产品的质量和安全承担全部责任。

生产商必须通过MHRA提交门户和欧洲共同入口(EU-CEG)通知门户向MHRA提交其产品的信息,以便在英国范围内供应。从8月23日起,通过MHRA提交成功通知的产品将直接在MHRA上公式。

在计划将产品投放到英国和/或北爱尔兰市场之前,新电子烟和补充容器产品的制造商必须向MHRA提交一份通知。在MHRA网站上发布您的通知后,您可以在通知区域推出产品。如果通知已经发布,在将产品投放市场之前,不需要等待6个月的剩余时间。如您有电子烟需要出口英国办理MHRA认证,可以直接来电18165794465咨询立讯检测机构,获得详细费用报价与周期等信息!

检测介绍 / Inspection Introduction

检测标准 / Testing Standardn

其他 / Other

MHRA注册认证流程:

1、沟通产品具体情况(是否带烟油、多少口味型号)

2、确定产品测试费用及样品数量

3、签订合同

4、寄送样品并填写申请表

5、实验室收到样品进行测试

6、测试通过后出具草稿报告

7、确认草稿报告,制作MHRA通知资料

8、注册MHRA系统账号

9、上传测试报告及其他通知资料,缴纳通知费

10、通知通过后产品将显示在MHRA